误把同胞当敌人的神经免疫性疾病
发布日期:2023-04-20    点击量:491
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神经免疫性疾病

    一提到神经免疫性疾病,想必许多人心里都会打上大大的问号,因为这种疾病听起来比较抽象。在日常工作中,我们也经常问到“什么是神经免疫病?是不是我免疫力过低而得病?”今天,我们就来谈谈这场隐藏在神经系统的免疫“乌龙战”。


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什么是神经免疫性疾病

    神经免疫性疾病是在感染、环境、肿瘤、情绪等多种因素诱导下,自身免疫系统失衡,往往是免疫力过强,人体免疫系统不能正确识别“自己人”与“外来者”,误把“同胞”当“敌人”而攻击自身的脑、脊髓、周围神经等部位,导致出现多种复杂的神经系统症状,包括视力减退、肢体无力、感觉异常、二便障碍等神经功能损害的一类疾病的总称。

02
常见神经免疫性疾病有哪些

    自身抗体相关的神经免疫病是神经免疫病领域的重要分支,目前报道的抗体相关神经免疫病主要有视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)、多发性硬化(MS)、自身免疫性脑炎(AE)、重症肌无力(MG)、吉兰-巴雷综合征(GBS)、慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)以及神经副肿瘤综合征(PNS)等。

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神经免疫性疾病特点

    近期研究显示,中国每年至少 2.75 万人、平均每日 75人罹患多发性硬化、视神经脊髓炎谱系疾病、重症肌无力、格林-巴利综合征、急性播散性脑脊髓炎等神经免疫病。神经免疫性疾病可发生于任何年龄段,大部分好发于青壮年,临床上具有起病隐匿、反复发作、致残性高等特点,需要长程、精准、科学、个体化的免疫调节治疗。如诊断和治疗不及时,可导致永久的神经功能缺损,给家庭和社会带来沉重的负担。因此,及早的诊断、治疗及长期规范化观察病情、药物调控对患者控制病情、减少复发非常重要。 

    神经免疫疾病的发病率虽低于脑血管病和神经退行性疾病,但其主要累及青壮年且复发率、致残率高,给家庭社会造成沉重负担。

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